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首页 > 原装ELISA试剂盒 > Human Elisa kit>人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒

人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒

[商品编号]:HY-10733K

[CAS]:无

[英文名称]:Human adrenomedullin,ADM ELISA KITHuman Isoprenaline Hydrochloride,iso-Hyd ELISA KIT

[分子式]:

[分子量]:[品  牌]:BIM

[库  存]: 100 盒

[数  量]:

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  • 人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒 48T/96T 99.99% ¥4800 1000 立即订购

产品描述

人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒 仅供研究使用。

详细介绍
规格: 96T/48T
品牌:R&D BIM
种属:人.大鼠.小鼠

检测波长:450 nm
所需样本体积: 50-100ul
适用范围:仅供科研

保存及有效期:2-8℃,六个月,-20℃一年
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
供应的种属有:大象、牛、大鼠、小鼠、人、马、兔、大熊猫、类人猿、蜥蜴、蝌蚪、菠菜、羊、犬、鱿鱼、蜗牛、扁豆、豌豆、马铃薯、蝈蝈、豚鼠、仓鼠、金黄地鼠、鹅、鸽子、秃鹫、河马、犀牛、野猪、东北虎、斑鸠、蚯蚓、鲤鱼、眼镜蛇、青蛙、丹顶鹤、鸟类等动植物种属

 

实验原理
 

ELISA试剂盒实验原理:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗体的微孔中依次加入标本或者标准品、生物素化的抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物显色。底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定OD值,计算样品浓度。

 

试剂盒组成
 

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(
4800 pmol/L)
0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

 
样品类型
 
 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。

 
样品采集
 
 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,
 
 

试剂盒的优点
 

·特点:
1、灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的低量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力;

2、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标;

3、精密度:ELISA试剂一般指其批内CV%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围;

4、准确度:通过添加回收实验进行评价;

5、简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单;

6、安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性;

7、经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,而市场价格比较合理;

8、试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。

 

人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒 实验前的准备
 

1仔细阅读说明书
2确定试剂盒在有效期内
3按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积)
4标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存
5准备好所有实验额外所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等
6根据检测标本数量确定所需试剂的量
7按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂
 

操作步骤
 

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2400 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
1200 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
600 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
300 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
150 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
   ↓   
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
   ↓   
于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,   37℃孵育30-60分钟,洗涤,后一遍用DDW洗涤。
   ↓
加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 
     ↓
终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
     ↓
结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
 

计算方法
 

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
 

注意事项
 

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。

配送服务

产品包装:在采样、发送、运输过程中有保冷温度要求的,公司均采用加厚款生物保温箱,内装生物冰袋,有效的控制产品温度,保证货物质量不受影响,同时并填充大量EPE发泡棉,具有优越的缓冲弹性,它就像成千上万的小弹簧紧紧地保护在邮寄物品周围,它能有效的吸收严酷的冲击力,使邮寄物品免于破损,保证货物完好送达您手。

物流快递:鉴于各快递在全国各地承诺超配送范围与全国行政区划分有较大差异,以及快递会对其配送范围内进行不定期调整,我们目前无法实现准确定位,但我们会尽力协助您解决问题。 同时我们还为为上海市本地客户可提供送货上门服务,1个工作日送达。我司承诺,保障大家的货物第一时间寄送,为大家提供快速、准确、安全、优质的配送服务。

人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒 源自先进酶联免疫技术,涵盖国内外专家的经验与智慧。采用先进的技术和设备,确保品质的同时,降低成本,为更多有需要 的研究人员,节省实验经费,保证实验质量,多家生物科研基地合作伙伴,实力团队倾力打造专注于elisa试剂盒的生产,研发,助力科研!


 

 

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