1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

四、客户须知

1、大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒 液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；

2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；

3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

五、报告内容及标准

1、ELISA标准曲线；

2、详细的实验步骤；

3、完整的实验报告（试剂耗材，实验方法，实验结果及结果说明）；

4、实验进行阶段，我公司客服人员会及时向您汇报实验进程。

不断提升服务质量，精益求精，“真诚的服务”是我司永恒的主题。

六、标本处理

1、只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

2、实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

3、若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

4、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA实验结果偏差。

5、若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

6、某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

7、建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

温馨提示：由于关税及产品促销活动性，请来电咨询具体产品折扣。

七、产品优势

1、简便快捷：450nm酶标仪检测，包含Elisa所需全部试剂和详细操作说明，全部现货。
2、品质卓越：原料精选国际知名品牌，经严格甄选，保障各批次批间稳定性和可重复性。
3、权威认可：已有超过380篇SCI文献引用，两次登上顶级期刊Nature。
4、品种齐全：提供近200种常用试剂盒，能检测人、大鼠、小鼠、猴和牛等多种属。
5、畅销全球：出口到欧美市场，受到全球科学家的关注。
6、使用广泛：客户遍及全国各地，包括中科院、北京生命科学研究院、北京大学、清华大学、复旦大学、华西医科大学、北京师范大学、华中科技大学等著名高校及研究机构。