ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三分必要的试剂：⑴固相的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”(immunosorbent)；⑵酶标记的抗原或抗体，称为“酶连物”、“结合物”(conjugate)；⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。绝大多数ELISA使用以下几种策略：

1. 间接ELISA（Indirect ELISA）: 用于筛检抗体（抗特定抗原成分的特异性抗体）。此法是测定抗体常用的方法。

2. 夹心ELISA（Sandwich ELISA）: 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体的直接标记，但增加了操作步骤和测定时间。

3. 竞争ELISA（Competitive ELISA）: 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理，主要用于测定小分子抗原。

4. ABS-ELISA法，ABS为亲和素(avidin）生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白，分子量60000，每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。

“人金葡菌肠毒素(SE)ELISA试剂盒 ”质量保障

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ELISA试剂盒代测优势：

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酶联免疫试验代测就找上海恒远生物科技有限公司，我司多年研究ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。现将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。

操作步骤	可能原因	解决办法
选择试剂	选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
加样	1.血清或血浆标本分离不好即进行加样； 2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)； 3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。	1.标本为血清：好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2.加样后及时放入孵箱。 3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4.如果采用AT或其他全自动加样，好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5.标本较多时，请分批操作。
孵育	1.孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底； 2.孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。	1.贴封片或加盖； 2.按说明步骤严格控制操作时间。
洗板	1.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2.采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。 3.反应板过多造成洗板等待时间长。	1.保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干； 2.合理安排，或多用几台洗板机。