[商品编号]:HY-20003K
[CAS]:无
[英文名称]:Rat alcohol dehydrogenase,ADH ELISA KIT
[分子式]:
[分子量]:[品 牌]:R&D
[库 存]: 1000 盒
【产品名称】:大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒
【产品用途】:被测样品定性定量分析
【产品规格】:96T/48T(两种规格)
【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】:2-8℃
【供 货 期】:1-3天(现货供应)
【产品性状】:液体盒装
【产品价格】:电议(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【ELISA检测试剂盒种属】:鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动植物。
【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
样品采集:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
【大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒 保质期】:半年(六个月)
一、实验原理:
结合在固相载体表面的抗原或抗体与受检标本(抗原或抗体)起反应。用洗涤的方法洗去未结合的抗原或抗体。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,根据呈色的深浅进行定性或定量分析。根据实际的应用方法,可以分成以下几种:
双抗夹心 ELISA:将捕获抗体包被在固相载体上,封闭后加入待检抗原,温育后加入酶标检测抗体,捕获抗体和检测抗体可以是针对不同表位的两种单抗,也可以是针对同一抗原的一种单抗与一种多抗,但是检测抗体需要经过酶标。
竞争ELISA:用待检抗原或抗体去干扰已经预先设计好的体系,终显色的结果与待检抗原或抗体的干扰程度成负相关。主要应用于只有一个抗原表位的蛋白检测。
多因子ELISA检测技术:多重ELISA芯片技术通过在96孔板的每个孔中以阵列的形式植入1~25种捕获抗体,随后像ELISA一样操作,通过化学发光(HRP酶)和荧光燃料(红外)来检测。
受刺激的细胞产生的细胞因子是短暂的,并且不同细胞因子基因表达的动力学是变化的。通过ELISA实验只能检测到的免疫反应性的细胞因子蛋白的含量,而这并不能完全代表细胞因子的生物活性的水平。例如,使用抗细胞因子抗体的一种ELISA不能区别如TGF-β1的细胞因子蛋白是无活性的前体形式还是有活性的成熟蛋白。此外,一种ELISA可以检测部分降解的细胞因子蛋白,它们仍有免疫反应性(例如至少可识别两个表位),当时它可能却丧失了它们的生物学活性。
二、大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒实验过程:
三、ELISA操作要点:
1.选择合适的固相载体;
2.选择合适的包被缓冲液;
3.确定佳包被量;
4.加样准确,避免产生气泡。
四、ELISA试剂盒优点:
我司共有14000余种ELISA试剂盒物种涵盖Human,Mouse,Rat等,畅销品种具备以下优点:
极高品质—高品质的抗体和试剂是ELISA试剂盒的基础
精确特异—特异检测目标分子,结果精确可重复
高度灵敏—可检测到pg/mL级别的目标
种类齐全—可覆盖人、大鼠、小鼠、棉鼠、猕猴、猪、马、犬和猫等多个种属
优化设计—可拆卸式96孔板(12X8),为血清、血浆、尿样和细胞培养物样本检测进行优化
五、大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒
操作过程中可能出现的问题和解决方法 | ||
问题 | 可能原因 | 解决方法 |
显色淡,灵敏度偏低 | 1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高 | 尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温 |
| 2、试剂盒未充分平衡 | 试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃)。 |
| 3、培养箱温度不足37℃ | 注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意 |
| 4、保温时间不足 | 校正定时钟准确定时 |
| 5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加 | 按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数 |
| 6、移液器吸液量不足,吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁 | 校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,好一次性使用 |
| 7、蒸馏水水质有问题 | 使用新鲜合格的蒸馏水 |
| 8、底物作用时间不足 | 准确定时 |
背景深,全部呈有色 | 1、洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留 | 浓缩洗液准确配制;10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释;充分洗涤,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染 |
| 2、样品污染 | 样品应新鲜采集,或低温保存,防止污染 |
| 3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长 | 调整培养箱温度,准确定时 |
| 4、吸嘴重复使用,未洗净或消毒不彻底 | 吸嘴尽可能一次性使用 |
| 5、蒸馏水被污染 | 使用新鲜蒸馏水 |
| 6、酶等试剂混用 | 不同批号试剂勿混用 |
| 7、一次实验的标本量过多,加样时间太长,导致实际反应时间延长 | 合理安排实验,避免几块酶标板同时加样 |
重复性不佳 | 1、样品数量多少不一,加样时间有长有短 | 重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近 |
| 2、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致 | 重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性 |
| 3、加样量不一致 | 样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴 |
出现白板,阳性对照不显色 | 显色液变质 | 更换新的显色液 |
| 洗涤液配制有误 | 请按说明书所示稀释倍数配制 |
| 未加酶结合物而认为已加入 | 注意不要漏加 |
| 终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 | 每次加液前均应看清标签 |
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