2下一步的癌症疗法或许就是患者自身的细胞了,近日,来自布法罗大学的科学家们正在开发一种新型的个体化癌症疗法,这种疗法基于对来自患者自身细胞衍生的免疫细胞进行工程化修饰,研究者将受体蛋白吸附到这些修饰的细胞上,受体就能靶向癌细胞中的抗原,促进患者自身免疫系统来寻找并且破坏肿瘤,最初研究者从患者机体中收集免疫细胞并对其进行修饰,随后在特殊的设备中制造数十亿的细胞再输入到患者机体中.
研究者Matthew Colpoys表示,过继细胞疗法（adoptive cell therapy）并不是新型疗法,但我们希望能让其变得更好,我们的主要免疫细胞组成比其它方法更有潜力且更持久；更重要的是,我们对造血干细胞（第二类细胞）进行了工程化修饰,使其能够发育成熟成为额外的抵御癌症的免疫细胞,这样研究者就能招募第二个杀手来抵御艾恒,因为其是一种干细胞,能够产生一种持久性的攻击,并提供新型杀伤性免疫细胞的持久来源.
如今研究人员正在寻找额外的肿瘤靶向性受体—T细胞受体,尤其是其能被加入到细胞中转化成为抵御癌症的重要选手.研究人员开发了一种名为DEACT的治疗平台（双重强化的过继细胞疗法,dual enhanced adoptive cell therapy）,其能对两类细胞进行工程化操作.第一类细胞是名为CD8s的成熟T细胞（免疫细胞）,其能被重编程用来寻找并杀灭癌症；第二类是血液干细胞,其能进入到患者骨髓中并且成熟成为另外一种名为CD4s的T细胞,这类特殊的CD4s细胞能被重编程用来靶向作用并且破坏肿瘤.
研究者Colpoys说道,CD4细胞是一种纯粹的辅助细胞,其能帮助CD8s维持较长时间的活性,初步动物实验结果表明,这种CD4s能识别并且杀灭肿瘤细胞,因为这些特殊的CD4 T细胞衍生自干细胞,其能够保持循环,并且有潜力抵御癌症复发.目前研究人员正在改进DEACT治疗平台用来更好地治疗包括多发性骨髓瘤在内的多种癌症,比如卵巢癌 黑色素瘤和非小细胞肺癌等.
目前研究人员已经对T细胞进行工程化改造使其能够靶向作用大多数患者机体中的肿瘤组织,研究者发现,这种新型的肿瘤靶向性受体或能被加入到T细胞中,从而能够让更多科学家们使用这种新型平台；如今研究人员已经实现了多个过程,包括鉴别 克隆 检测多种T细胞受体抵御多种肿瘤靶点的有效性；未来他们希望能够深入研究改进癌症患者的治疗手段.
