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您的ELISA试剂盒实验为什么会失败?
发布时间:2018/2/27 11:41:11 阅读次数:894

  人生是一个不断历练的过程。只有失败的事情,没有失败的人生。人生也是一个不断失败,且又不断前进的过程。失败,增长的是智慧;挫折,磨练的是意志。无论任何事情,只要坚持到最后,最终会赢得胜利。


  ELISA试剂盒实验也同样如此,成功的实验是一个循序渐进的过程,影响ELISA实验结果的因素有很多,只有一一的掌握了实验的细节,才能购做出完美的实验。您可知您的ELISA试剂盒实验为什么会失败?今天文章的内容中,小编将为您找找其中的原因。

第一、标本的影响
    溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤过程中往往难以完全洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

第二、标本受细菌污染
    因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

第三、标本保存不当
    在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰,ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定,5d内测定的血清标本可存放于4
℃,1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。

第四、标本凝固不全
    在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。 

  上海恒远生物秉承“信誉、质量、品牌、诚信为本"的理念,以优良的服务质量和实惠的价格,来回馈每一位客户。ELISA试剂盒实验前,请仔细阅读中英文说明书,我们提供免费代测,实验过程指导服务,详情咨询上海恒远生物在线客服。
 
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