ELISA试剂盒吸光度值衰减要如何处理?
发布时间:2017/4/24 9:50:02 已浏览次数: 1221 次

     在做ELISA实验的时候,有的同学会问,为什么我做的实验吸光值在衰减,要怎么办呢?首先我们得现了解什么是Elisa试剂盒吸光度值衰减？就是指加完显色液(购买)显色一定时间后,再加终止液（2M H2SO4,自己配制）后,立即测试其吸光度值,等过几分钟再测试吸光度值,发现两次测得的吸光度值发生衰减.第二次均小于第一次.并且,加终止液时,从第一条加到第12条后,测试发现,吸光度值从1-12条逐级衰减.前提是这12条酶标板都是同一种产品,并且包被相同蛋白.出现衰减我们该怎么办呢？